Новости

05 апреля 2016
"Олонец - солнечный края венец!"
Сегодня в карельском Олонце, неоднократно воспетом поэтами, в том числе - Тайсто Сумманеном, состоялись встречи поэта и журналиста Натальи Лайдинен со школьниками города и читателями Детской районной и...
31 марта 2016
Карельское землячество - детским библиотекам Карелии
Вчера в Петрозаводске в рамках реализации долгосрочной программы РОО "Карельское землячество в Москве" "Книги - детям Карелии!" состоялась передача новых детских изданий в Национальную библиотеку Республики...
23 марта 2016
Женщина - Миру
В марте этого года в московском центре документальной фотографии FOTODOC при Сахаровском центре была представлена необычная выставка «Государство мам», организованная участниками благотворительного детского...
14 марта 2016
Григорий Кац: взгляд в историю Петрозаводска
В свежем выпуске издания "Общинный вестник" (редактор - Дмитрий Цвибель) опубликовано интервью Натальи Лайдинен с необычным человеком, ветераном Великой Отечественной войны, кадровым офицером Григорием...
09 марта 2016
Добрые дела Карельского землячества в Москве
В рамках комплексного благотворительного проекта «Творите Благое!», который реализует РОО «Карельское землячество в Москве», в конце 2015 – начале 2016 г. г. проводилась акция по сбору книг для детских...

| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 | 161 | 162 | 163 | 164 | 165 | 166 | 167 | 168 | 169 | 170 | 171 | 172 | 173 | 174 | 175 | 176 | 177 | 178 | 179 | 180 | 181 | 182 | 183 | 184 | 185 | 186 | 187 | 188 | 189 | 190 | 191 | 192 | 193 | 194 | 195 | 196 | 197 | 198 | 199 | 200 | 201 | 202 | 203 | 204 | 205 | 206 | 207 | 208 | 209 | 210 | 211 | 212 | 213 | 214 | 215 | 216 | 217 | 218 | 219 | 220 | 221 | 222 | 223 | 224 | 225 | 226 |

23 марта 2016

В марте этого года в московском центре документальной фотографии FOTODOC при Сахаровском центре была представлена необычная выставка «Государство мам», организованная участниками благотворительного детского правозащитного проекта «Патронус» и интернет-порталом Dislife.ru. Цветные фотографии, размещенные в пространстве небольшого зала с кирпичными стенами, отразили будни и праздники самых простых на первый взгляд российских женщин – не моделей, не «звезд», не политиков… Но, при ближайшем знакомстве с проектом, оказывается, что это только надводная часть айсберга.

Мы давно привыкли к тому, что слово «героизм» в нашей стране обычно связывается с уникальными человеческими поступками в критических ситуациях: закрыл собой амбразуру, посадил горящий самолет, спас тонущего человека… А между тем, рядом с нами живут люди, каждодневно проявляющие подлинный человеческий героизм без всякого пафоса, буднично и незаметно для окружающих, меняющие мир своей любовью, надеждой и верой.

Именно на таких женщин, посвятивших жизнь не только выхаживанию и социальной адаптации собственных детей с тяжелыми патологиями развития, но и работе над собой, осваиванию новых областей деятельности, активной помощи другим семьям и малышам со страшными диагнозами, нацелен объектив фотокамеры Анастасии Кулагиной, которая реализовала этот проект. Настоящие героини нашего времени!

«Сначала мне было страшно общаться с мамами детей-инвалидов, – делится впечатлениями фотохудожник. – Мне казалось, что они, скорее всего, находятся в постоянной депрессии, в подавленном состоянии. Но оказалось, все совсем иначе – они еще и заряжают энергией окружающих. Лучше всего об этом расскажут мои фотоработы».

С красочных и очень живых фотографий, размещенных на кирпичных стенах центра FOTODOC, на нас смотрят еще молодые, но уже многое испытавшие в жизни женщины. Вот юрист Снежана Митина, облаченная в клоунский костюм: помимо прочих забот и дел, ей еще хватает сил веселить и радовать других. У ее сына Паши обнаружили редкое заболевание – мукополисахаридоз, до недавнего времени эту болезнь в России практически не лечили. Энергичная Снежана не сдалась, собрала вокруг себя группу родителей, у детей которых такой же диагноз. Потом привезла в Россию дорогостоящий американский препарат и добилась его официальной регистрации. Эффективно поработала над тем, чтобы больным мукополисахаридозом детишкам государство оплачивало лечение – удалось внести соответствующую поправку в законодательство. Сегодня Снежана Митина ежемесячно отправляется в разные уголки страны — выступать адвокатом на очередном суде: к сожалению, закон исполняется далеко не везде.

А вот эффектная Екатерина Мень. Когда ее сыну Платону исполнилось два годика, оказалось, что мальчик – «особенный». Занимаясь с ребенком, с врачами и самостоятельно изучая проблемы детей-аутистов, Екатерина создала «Центр проблем аутизма», где разрабатываются и внедряются передовые методики по инклюзивному обучению и адаптации таких ребят к нормальной жизни.

Дочери красавицы Юлии Бондаревой Дане врачи поставили страшный диагноз «ДЦП». Самоотверженная мама не опустила рук и отчаянно боролась за здоровье малышки: перебралась в Москву из Ставрополя, ездила на консультации в Черногорию и Израиль, осваивала новые методики лечения, общалась с докторами. Для того чтобы помочь семьям, в которых тоже есть дети с ДЦП, успешно преодолевать болезнь, Юлия создала родительскую организацию «Сделай шаг», а потом открыла в Подмосковье реабилитационный центр. Даже свой день рождения она праздновала именно там, не прекращая занятий с детьми.

Хрупкая брюнетка Наталия Кудрявцева прошла все круги ада с больной дочерью Женей: медики сначала не могли поставить ей правильный диагноз, а потом назначить грамотное лечение последствий спинно-мозговой грыжи. Благодаря многолетней битве мамы за здоровье ребенка, сегодня в известном «Научном-практическом центре медико-социальной реабилитации инвалидов» имени Л.И. Швецовой открыто специальное реабилитационное отделение, а в Ассоциации родителей детей-«спинальников», организованной Наталией, всем нуждающимся помогают получать правильные катетеры и процедуры. На открытии фотовыставки Наталия была с дочкой, обе светились от счастья, принимая цветы и знаки внимания.

Обаятельной Елене Мещеряковой судьба тоже приготовила серьезное испытание: у ее дочки Оли в первый день жизни случился перелом бедра, до двух лет малышка «ломалась» постоянно – в России не было лекарств для лечения несовершенного остеогенеза. Теперь существует проект «Стеклянный человек» благотворительного фонда «Русфонд», в Москве в частной клинике появилась команда врачей, которая занимается такими больными – их привозят сюда на лечение со всей страны. Благодаря усилиям Елены Мещеряковой организован фонд помощи и взрослым пациентам с повышенной ломкостью костей «Хрупкие люди».

Всех героинь проекта объединяет то, что столкновение с тяжелой болезнью родных детей не только не сломило их характер, но мобилизовало на ежедневное преодоление трудностей, упорную борьбу, движение вперед, подвигло на изучение новейших лечебных методик, вызвало желание помогать другим людям, оказавшимся в подобной сложной ситуации. Такими женщинами можно действительно восхищаться, открывая удивительную красоту не только в поступках этих необыкновенных россиянок, но и в их волнующих фотообразах, которые вдохновляют не только членов семей, но теперь и всех тех, кто познакомился с проектом «Государство мам».

Поиск

Письмо автору
Карта сайта
 1
eXTReMe Tracker